| MEDICAMENTO | VIA CENTRAL ÷
(mg/ml) |
VIA PERIFERICA ÷
(mg/ml) |
INFUSION |
| Aciclovir | 10 | 7 | 1-3 hs |
| Amikacina | 5 | 5 | 30 min |
| Anfotericina B | 0.25 | 0.1 | 2-4 hs |
| Ampicilina | 100 | 50 | <10 mg/kg/min |
| Azitromicina | 1-2 | 1-2 | 1-2 hs |
| Aztreonam | 66 | 20 | < 6 mg/kg/min |
| Cefazolina | 125 | 40 | < 6 mg/kg/min |
| Cefepime | 40 | 40 | 30 min |
| Cefotaxime | 200 | 60 | <10 mg/kg/min |
| Cefoxitina | 180 | 50 | < 8 mg/kg/min |
| Ceftazidime | 200 | 40 | <10 mg/kg/min |
| Ceftriaxone | 100 | 50 | <10 mg/kg/min |
| Cefuroxime | 100 | 50 | <10 mg/kg/min |
| Cloramfenicol | 100 | 50 | 30 min |
| Ciprofloxacina | 2 | 2 | 60 min |
| Clindamicina | 18 | 18 | 15-30 min |
| Doxiciclina | 1 | 1 | 60 min |
| Eritromicina | 10 | 5 | 60 min |
| Fluconazol | 2 | 2 | < 3 mg/min |
| Foscarnet | 24 | 12 | 60 min |
| Ganciclovir | 10 | 10 | 60 min |
| Gentamicina | 40 | 40 | 30 min |
| Imipenem/cilastatina | 5 | 5 | 30-60 min |
| Kanamicina | 6 | 5 | 30 min |
| Meropenem | 50 | 50 | 15-30 min |
| Metronidazol | 5 | 5 | 60 min |
| Mezlocicina | 100 | 50 | < 10 mg/kg/min |
| Miconazol | 6 | 6 | 30-60 min |
| Nafcilina | 100 | 40 | <10 mg/kg/min |
| Oxacilina | 100 | 100 | 15 min |
| Penicilina G | 1 millon U/ml | Lact 50,000 U/ml
Esc 100,000 U/ml |
15-30 min |
| Pentamidina | 6 | 2.5 | 60 min |
| piperazilina tazob | 20 |
|
|
| Rifampicina | 6 | 3 | 1-2 hs |
| Ticarcilina (+- clavulanato) | 100 | 50 | 15-30 min |
| Tobramicina | 40 | 40 | 30 min |
| TMP-SMX | 1.6 mg TMP | 1 mg TMP | 60 min |
| Vancomicina | 5 | 5 | 1-2 hs |
| Zidovudina | 4 | 4 | 60 min |
Dilución de antibióticos uso pediátrico
21
dic
¿Como citar un Blog?
12
dic
Cada día la información que existe en Internet va creciendo mas y mas, y cada día se crean miles de nuevos Blogs, muchos de ellos con muy buena información.
Muchas veces cuando nos encontramos elaborando algún trabajo de investigación como una clase, ponencia o tesis generalmente ponemos la bibliografía, pero en muchas ocasiones encontramos excelente información contenida en los blogs y la incluimos en nuestro trabajo pero no ponemos su fuente por temor a que critiquen nuestro trabajo o simplemente por que no sabemos como hacerlo y solo citamos aquellos documentos que provienen de una revista científica o un libro, quitandole merito a todos aquellos bloggers que escriben contenido de calidad y en ocasiones con el mismo respaldo científico que lo haria en una revista o un libro.
Considerando toda la información de calidad que podemos encontrar hoy dia en la red, la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos (National Library of Medicine US) saca la segunda edición de su Libro Citas Médicas: Guía para Autores y Editores (Internet) el cual puedes consultar en linea o bajar donde ademas de explicar ampliamente como citar un Blog tambien podras encontrar como citar e-mails, foros y Wikis.
Aqui les dejos los datos que debe llevar una cita de un Blog y abajo un ejemplo para ver la puntuación que debe llevar.
Autor Apellido e Iniciales del Nombre: Espinoza VH
Nombre del Blog: Infectologia Pediatrica
Tipo de Medio: [Blog Internet] si el titulo lleva la palabra “Blog” solo poner: [Internet]
Lugar de Publicación: México
Quien publica o Edita: Victor H. Espinoza
Fecha de publicación Año/Mes: 2010 Dic
Fecha de consulta: [citado Año/Mes/Dia]
Disponible en Dirección de Internet: https://www.infectologiapediatrica.com/blog/como-citar-este-blog/
Y así quedaria por ejemplo la Cita de este Post :
Espinoza VH. Infectologia Pediatrica [Blog Internet]. México: Victor H. Espinoza. 2010 dic – [citado 2010/dic/12]. Disponible en: https://www.infectologiapediatrica.com/blog/como-citar-este-blog/
Hepatitis por Citomegalovirus (CMV). Revisión de la Literatura
08
dic
INTRODUCCIÓN
El Citomegalovirus es un virus DNA perteneciente a la familia de los herpes virus. Tiene amplia distribución mundial y alta seroprevalencia (aproximadamente 90% de la población mundial adulta). La infección generalmente ocurre en las 2 primeras décadas de la vida con pico máximo antes del año de edad.
La infección por CMV es universal, la seroprevalencia materna en nuestro país México es de aproximadamente el 91%. 3
La infección puede cursar asintomática si es contenida por el sistema inmune (es lo que generalmente ocurre) o puede evolucionar hacia la enfermedad.
- Infección por CMV: en este caso el virus penetra al organismo, hay una multiplicación del mismo y existe una respuesta inmune (sin desequilibrio fisiológico) que contiene la infección (asintomático) con generación de anticuerpos específicos (IgM)
- Enfermedad por CMV: En este caso la respuesta inmune es insuficiente y el sistema inmune se ve superado por el virus, ocasionándose de esta manera daño a uno o varios órganos o tejidos
La infección neonatal por CMV puede ser congénita u ocurrir al momento del parto al contacto con secreciones vaginales, al alimentarse con leche materna (25-50%), transfusión de hemoderivados y contacto con secreciones de pacientes infectados, la lactancia materna es la principal fuente de infección (25-50%). El involucro puede ser sistémico o aislado como compromiso hepático en la hepatitis neonatal. 1,3, 5
La hepatitis neonatal se refiere a un grupo de patologías que causan cambios morfológicos hepáticos similares en lactantes menores de 3 meses de edad, dentro de sus etiologías se encuentran Hepatitis A-E, VEB, adenovirus y herpes virus (CMV, Herpes virus simple), rubeola, parvovirus, enterovirus.1, 2
Aproximadamente el 40% de las colestasis en lactantes están dadas por hepatitis neonatal. 1
CUADRO CLÍNICO
La presentación clínica normalmente cursa asintomático. 1, 2, 5
Los pacientes pueden cursar síntomas leves que recuerdan a la mononucleosis con fiebre, ictericia y linfadenopatias. La ictericia y hepatitis son presentaciones menos frecuentes.1
Aunque la hepatitis causada por CMV congénita o adquirida generalmente es benigna y leve, esta enfermedad puede progresar a cirrosis y muerte. 1, 3, 5
La infección adquirida casi nunca se asocia a enfermedad significativa en el RN a término, porque el niño nace con anticuerpos protectores adquiridos pasivamente. En cambio, los RN prematuros de muy bajo peso tienen un sistema inmunitario inmaduro y nacen antes de la transferencia de las inmunoglobulinas maternas, la cual ocurre principalmente después de las 28 semanas de gestación. 5
La infección por CMV se ha reportado en diversas series de pacientes y puede participar como un factor etiológico de la colestasis neonatal o como un factor agravante. 3
La hepatitis suele ser poco sintomática, manifestándose en la mayoría de los casos por hepatomegalia o hepatoesplenomegalia, ictericia leve y aumento moderado de transaminasas, aunque se han descrito casos graves con afectación multisistémica, hipertensión portal y progresión a cirrosis. Las transaminasas aumentan aproximadamente 3 veces su valor normal (>200) alcanzan pico máximo 2 semanas posterior a infección y posteriormente descienden en la semana 5 a 6, aunque pueden permanecer elevadas durante meses. La recuperación espontanea en la mayoría de los casos. 1, 3, 5
En un estudio de 20 pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez en la mitad de los pacientes la ictericia duró tres meses, en 95% remitió antes de los seis meses de vida y sólo en un paciente persistió hasta el año de edad. En 55% de los pacientes, la colestasis desapareció durante los primeros cuatro meses de vida y la duración máxima documentada fue de 11 meses. En general, la ictericia remitió simultáneamente con la colestasis, en 40% de los pacientes las aminotransferasas se normalizaron antes de los seis meses de edad. 3
TRATAMIENTO
El tratamiento con Ganciclovir para niños inmunocompetentes con hepatitis por CMV es controversial y solo indicado en casos selectos. 2
El tratamiento con Ganciclovir generalmente solo se limita a pacientes inmucomprometidos (VIH, Leucemias, trasplantados). 2
En el caso de las infecciones congénitas, el mayor beneficio del tratamiento con Ganciclovir es la prevención de la pérdida auditiva. 6
Los paciente que reciben Ganciclovir generalmente tienen una mejoría con disminución de las enzimas hepáticas y bilirrubinas (en el caso de los colestasicos) pero los pacientes pueden cursar con recaídas y desarrollar hepatopatía crónica con cirrosis. 2
Los pacientes con hepatitis que no reciben tratamiento con Ganciclovir muestran disminución de enzimas y bilis en el primer año de seguimiento y generalmente no muestran recaída. 2
En relación con el daño hepático, el papel del tratamiento con ganciclovir es muy controvertido, ya que algunos autores lo apoyan porque puede favorecer una rápida resolución de la colestasis, además de normalización de las enzimas hepáticas, mientras que otros han observado reactivación de la infección y persistencia del daño hepático. 3, 4
Los resultados a largo plazo de los lactantes con hepatitis por CMV tratados con Ganciclovir son impredecibles. Algunos pacientes persisten con daño hepático a pesar de tratamiento. La terapia con Ganciclovir no previene la enfermedad hepática crónica. 4
En conclusión
- La terapia con Ganciclovir para el tratamiento de hepatitis por CMV es controvertida hasta el momento,
- Los estudios en los pacientes pediátricos son escasos, no existe suficiente evidencia sobre el beneficio de los pacientes tratados
- Los escasos estudios a largo plazo no han demostrado que el Ganciclovir modifique los resultados en cuanto al daño hepático crónico y/o cirrosis.
- El único beneficio demostrado principalmente en la infección congénita es la prevención de la perdida de la audición.
- No existen criterios que determinen que pacientes deben recibir tratamiento con Ganciclovir
- Cada paciente deberá ser individualizado analizando riesgo-beneficio considerando los efectos tóxicos y adversos del Ganciclovir.
- Hacen faltan mas estudios al respecto
REFERENCIAS:
- 1.- Tanju BO, Resit M, Bunyamin D, Hülya ON. Antiviral therapy in neonatal cholestatic cytomegalovirus hepatitis. BMC Gastroenterology 2007, 7:9
- 2.- Hasan T, Gülten S, Ateş K. Cytomegalovirus hepatitis and ganciclovir treatment in immunocompetent children. The Turkish Journal of Pediatrics 2008; 50: 228-234
- 3.- Sánchez AC, Baca LW, Roque G. Colestasis neonatal no obstructiva asociada a infección por citomegalovirus. Seguimiento a largo plazo de una serie de casos del Hospital Infantil de México Federico Gómez. Bol Med Hosp Infant Mex 2009;66: 141-152
- 4.- Vancikova Z, Kucerova T: Perinatal cytomegalovirus hepatitis: To treat or not to treat with ganciclovir. J Pediatr Child Health. 2004, 40:444-8
- 5.- Sociedad Española de Infectología Pediátrica. Revisión y recomendaciones sobre la prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección posnatal por Citomegalovirus. An Pediatr (Barc) 2010
- 6.- Smets k, De Coen k. Dhooge I. Selecting neonates with congenital cytomegalovirus infection for Ganciclovir therapy. Eur J Pediatr DOI: 10.1007/s00431-006-0192-2
Cita este articulo:
Espinoza VH. Infectologia Pediatrica [Blog Internet]. México: Victor H. Espinoza. 2010 dic – [citado Año / Mes / dia ]. Disponible en: https://www.infectologiapediatrica.com/blog/?p=428
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Vacuna Neumococo Prevenar 13
08
dic
El neumococo (Streptococcus pneumoniae) es un diplococo lanceolado Gram positivo perteneciente al género Streptococcus de la familia Streptococcaceae. Posee una amplia variedad de factores de virulencia que le confieren gran capacidad patógena, entre estos se destaca su capsula compuesta de polisacáridos indispensable para evadir la respuesta inmune y, además es utilizada para su clasificación en serotipos, los cuales son más 90. La distribución de estos serotipos varía por regiones, encontrándose diferentes serotipos patógenos en diferentes regiones del mundo.
El neumococo es causante de infecciones invasivas en niños y adultos, es la primera causa de infecciones invasivas en niños, incluyendo meningitis, neumonía, otitis media aguda y bacteriemia. Aunque se han descrito más de 90 serotipos de neumococo, solo unos cuantos han sido asociados con infecciones invasivas en niños menores de 5 años y normalmente en menos de 15 serotipos se concentra más del 90% de las etiologías de enfermedades invasivas.
La vacuna 7-valente (Prevenar 7) fue desarrollada tomando en cuenta los serotipos mas prevalentes asociados con infecciones invasivas de niños de EEUU. Por lo que esta no incluye algunos serotipos prevalentes en niños de países de América Latina.
La vacunación rutinaria con heptavalente (Prevenar 7) inicia en el 2000, disminuyendo las infecciones invasivas por neumococo en un 76%, sin embargo emergen infecciones invasivas por cepas de neumococo no incluidas en la vacuna heptavalente como la 19A, este serotipo alcanzó el 42% de las muestras aisladas de enfermedades invasivas en el 2007 en EEUU.
En febrero del 2010 la ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) emitió recomendaciones para la aplicación de una nueva vacuna 13-valente (Prevenar 13)
La Prevenar 13 contiene los 7 serotipos contenidos en la Prevenar 7 (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, y 23F) y seis serotipos adicionales (1, 3, 5, 6A, 7F, y 19A).
En México predominan los serotipos 23F, 19F y 6A juntos alcanzan un aproximado del 40% de todas las enfermedades invasivas por neumococo.
La Prevenar 7 confiere una protección aproximada del 60% contra los serotipos asilados de enfermedades invasivas por neumococo. La Prevenar 10 aumentará esta protección a un 65-70% y la Prevenar 13 supone una protección del 84% para la población infantil de México.
| Condiciones médicas que son indicación para inmunización contra neumococo en niños. (Advisory Committee on Immunization Practices United States, 2010) | |
| Grupo de Riesgo | Condición |
| Niños Inmunocompetentes |
|
| Niños con Asplenia funcional o anatómica |
|
| Niños Inmucomprometidos |
|
Cita este articulo:
Espinoza VH. Infectologia Pediatrica [Blog Internet]. México: Victor H. Espinoza. 2010 dic – [citado Año / Mes / dia ]. Disponible en: https://www.infectologiapediatrica.com/blog/2010/12/08/vacuna-neumococo-prevenar-13/
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